На основании кодекса РК «О здоровье народа и системе здравоохранения» (изменения согласно Закону Республики Казахстан от 6 апреля 2015 года № 299-V), с 1 января 2018 года субъекты в сфере об- ращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники на казахстанском рынке будут обязаны соблюдать ряд надлежащих фармацевтических практик, такие как:

  1. при производстве лекарственных средств – GMP (надлежащая производственная практика);
  2. при оптовой реализации лекарственных средств – GDP (надлежащая дистрибьюторская практика);
  3. при розничной реализации лекарственных средств – GРP (надлежащая аптечная практика);
  4. при транспортировке и хранении лекарственных средств – GDP или GРP. Вместе с тем, остается актуальным ряд вопросов, связанных с нововведением…

Статья опубликована в Республиканском общественно-информационном журнале «Начальник+7» в выпуске №7(16) 2017 года.